日韩精品久久久久-三级精品在线-午夜精品久久久久99蜜,日韩欧美一级二级三级,黑人3p如狼似虎少妇,欧美一区二区激情

loading
首頁  > 新聞資訊  > 行業(yè)資訊  > 

醫(yī)療器械DHF、DMR、DHR介紹

醫(yī)療器械DHF、DMR、DHR介紹

2023-04-21

DHF /DMR/DHR概念

1、DHF (Design history file)設(shè)計歷史文檔(DHF )指的是描述某醫(yī)療器械成品設(shè)計過程的有關(guān)記錄。FDA 21CFR Part820: Design history file (DHF ) means a compilation of records which describesthe design history of a finished device.

DHF包括設(shè)計開發(fā)活動的所有記錄。從項目策劃、用戶需求、設(shè)計輸入,設(shè)計輸出、設(shè)計驗證、設(shè)計確認、所有的設(shè)計評審,設(shè)計轉(zhuǎn)換,以及設(shè)計變更相關(guān)的所有記錄,均屬于DHF的一部分。

2、DMR

器械主記錄(DMR )指:醫(yī)療器械成品的程序和規(guī)范的完整記錄。FDA 21CFR Part 820: Devicemaster record (DMR ) means a compilation of records containing the procedures andspecifications for a finished device.

內(nèi)容: DMR包含了制造和測試醫(yī)療器械所需的一切程序和規(guī)范。每類器械的DMR應(yīng)包括下列信息或指明所在位置:

(a) 器械規(guī)范包括相應(yīng)的圖紙、組成、配方、組件規(guī)范和軟件規(guī)范;

(b)生產(chǎn)加工規(guī)范包括相應(yīng)的設(shè)備規(guī)范、生產(chǎn)方法、生產(chǎn)程序、生產(chǎn)環(huán)境規(guī)范;

(c) 品質(zhì)保證程序和規(guī)范,包括接收標(biāo)準(zhǔn)和使用的質(zhì)量保證設(shè)備

(d)包裝和標(biāo)記規(guī)范,包括使用和處理方法;

(e)安裝、維護和服務(wù)的程序及方法。

3、DHR

器械歷史記錄(DHR )是指包括醫(yī)療器械成品制造過程的記錄,生產(chǎn)記錄。Device historyrecord(DHR )means a compilation of records containing the production history of a finished device.

DHR應(yīng)包括下列信息或指明所在位置:

a)制造日期;

(b)制造數(shù)量;

(c) 放行銷售數(shù)量;

(d)證明器械依照DMR制造的驗收記錄;

(e)用于各生產(chǎn)單位標(biāo)識的初標(biāo)簽和標(biāo)記;

(f)任何器械標(biāo)識符或通用產(chǎn)品代碼,和任何其他的器械標(biāo)識和使用的控制編號。

制造商應(yīng)保存器械歷史記錄(DHR) ,制造商應(yīng)建立并保持一套程序,確保各批次、批或單個產(chǎn)品的DHR得到保持,以證明器械是DMR和法規(guī)要求進行生產(chǎn)制造的。

DHF與DMR區(qū)別

DHF證明產(chǎn)品設(shè)計是符合設(shè)計計劃及法規(guī)要求。大部分DHF 于產(chǎn)品上市前完成,并根據(jù)設(shè)計開發(fā)文檔準(zhǔn)備產(chǎn)品的注冊資料,以證明醫(yī)療器械符合安全性和有效性的要求,取得上市許可。上市后對產(chǎn)品的設(shè)計變更,產(chǎn)生的相關(guān)記錄也屬于DHF的-部分,設(shè)計變更需取得變更評審團隊的許可。DMR為了保證能夠持續(xù)穩(wěn)定地制造出符合接受標(biāo)準(zhǔn)的器械。部分DMR文件包含在DHF文件中,如:器械規(guī)范(技術(shù)要求)、包裝和標(biāo)簽屬于設(shè)計輸出的一部分;生產(chǎn)工藝規(guī)范屬于設(shè)計轉(zhuǎn)換的一部分。

DHF與DHR區(qū)別

DHF是某醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計的歷史,代表產(chǎn)品設(shè)計的前世今生。DHR記錄了從原材料變成了符合標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)療器械的整個過程,通常包括批生產(chǎn)記錄及批檢驗記錄。通過DHR可以對該批、臺醫(yī)療器械進行追溯。

DMR與DHR區(qū)別

簡單歸納總結(jié),DMR是指導(dǎo)書、操作規(guī)程,檢測規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn),原理圖,而DHR是生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。


       內(nèi)容來源:嘉峪檢測網(wǎng)


聯(lián)系方式
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |